胎儿遗传性筛查是怎么做的？

有小孩是一个家庭的里面心，他会都努力自己的小孩是保健的，之前因为科技产业水平约不到，所以无法所在位置在腹里面的小孩前提保健。而现在随着科技产业的进步，之前和也所在位置腹里面胚胎前提发育不良保健。似乎大家都比较迷恋片儿的机型是怎么化疗的，胚胎发育不良化疗是怎么做的？

1、NT：NT是指"胚胎颈后半透明随身携带截面积核查"，通过B超测量胚胎后颈部一个半透明随身携带的截面积，来判断胚胎等位基因前提有问题危险普遍性。一般11W-13W以内做。迄今为止，这个长期普遍性临界参数为2.5mm，即NT参数>=2.5mm时表示长期普遍性。但是，NT参数只能肺炎胚胎等位基因确实共存问题，只是危险普遍性更高。孕妇只能等待随后的唐筛核查来对比结果。NT通过不值得一提的是唐筛也能通过。

2、孕初唐筛：唐筛即马氏儿化疗，孕妇16W-20W时，通过抽血，验证21三体综合征(马氏儿)、18三体综合征这两种等位基因缺陷和开放神经管缺陷。一般前提，21三体的长期普遍性临界参数为1:350。当验证结果的危险普遍性少于1:350时，定时21三体长期普遍性。举例来说地，唐筛核查也只能肺炎胚胎等位基因有问题，只是危险普遍性参数的估计。因为唐筛的结果是个几亲率。例如，一个孕妇的结果参数为1:200时，概述有1/200的也许普遍性是马氏儿，有199/200的也许普遍性并不是马氏儿。所以，唐筛高危的不必太顾虑。举例来说，如果参数为1:10000，那概述有9999/10000的也许不是马氏儿，但是仍然有1/10000的也许普遍性是马氏儿。所以，高危的孕妇，绝大多数胚胎是正常的。低危的孕妇，也是有极小也许天和下马氏儿。唐筛本身就是一个概亲率，不是理论上的。

3、牛水外科手术：牛水外科手术是迄今为止唯一并不需要"肺炎"胚胎等位基因前提共存问题的方式。牛水外科手术一般在18W-22W之间做。在做牛水外科手术时，精神科首先通过B超确认胚胎的位置，然后迅速在避开胚胎位置的；也，扎针抽牛水。牛水里面包含胚胎的细胞内，医院通过样本细胞内，来验证胚胎DNA前提共存问题。由于牛脱下是具有损伤普遍性的核查，所以一旦在外科手术针扎入细胞内内时，最严重的会破水流产。但是流产亲率很低，据说相等1/100。