Communications Biology：晚期癌帐长非编码RNAs与雄激素受体剪接因子关的
2021-12-06 10:50 来源：南平男科医院
不作为抵抗性癌（CRPC）转变的化学键和细胞膜学的系统仍旧不确切。最近，有研究成果医护人员通过使用RNA化学合成手段分析了UTF-肽RNAs和长非UTF-肽RNAs（lncRNA）的全面和无偏的理解情况，并阐明了CRPC的组织中的的临床关的化学键特性。
研究成果注意到，对那些在CRPC中的UTF-肽突变调升的突变，均掺入在线粒体关的途径、雄激素肽（AR）和后期制作体关的突变。研究成果医护人员还注意到AR调控的lncRNAs、CRPC-Lncs均在CRPC的组织中的更高理解。
AR调控的突变及在CRPC细胞膜生长中的的依赖性
微小的是，另两个lncRNAs（CRPC-Lnc #6： PRKAG2-AS1和#9： HOXC-AS1）的沉默尽可能西移动的生长，并尽可能抑制AR和AR变体的理解。
AR调控的CRPC-Lncs尽可能作出贡献AR后期制作和理解
同时，后期制作突变U2AF2（在AR的后期制作的系统中的具有必要依赖性）的亚细胞膜定位发挥作用CRPC-Lnc #6的理解更高水平。
最后，研究成果医护人员指出，他们的调查强调了一部分lncRNAs可作为AR的调控突变，并且也是CRPC的潜在动物标记。
类似出处：
Ken-ichi Takayama， Tetsuya Fujimura， Yutaka Suzuki et al. Identification of long non-coding RNAs in advanced prostate cancer associated with androgen receptor splicing factors. Communications Biology. July 2020
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