加拿大批准侧边替代品用于治疗糖尿病足
2021-12-27 10:41 来源：南平男科医院
2012年9月初6日谣言：根据子公司Shire其会自然科学子公司公开发表的谣言，一种人出母细胞相关联的背板替代物(Dermagraft, Shire其会自然科学子公司)已取得美国卫生部门审批，作为第4类医疗器械用于治疗哮喘脚病。该的产品现在已在美国证券交易所，它于2001年9月初份以第3类医疗器械的理应取得审批，并将于2013年第一季度在美国证券交易所。Shire其会自然科学子公司于2011年向美国递交了器械许可申请，根据这份申请，美国卫生部门于8月初21日颁布法令审批了这种背板替代物。据子公司说道，在2010年美国近有270万人(或7.6%的美国人)为哮喘病人，预测到2020年近有420万人(10.8%的美国人)将被病患患病该病。与之类似，2008年美国创伤护理Association预定，在这些哮喘病人之中，将有34万5千人最终将在他们的有生之年出现哮喘脚病，而每年美国卫生系统在这方面的近合将将近1.5亿美元。这种背板替代物的制造相关联是新生儿乳房组织所衍生的人出母细胞。该的产品适用于病症将近6周的全层哮喘足溃疡的治疗，可横穿整个背板层，同时又不与肌腱、下肢、关节中空或骨组织受伤害。据子公司称作，“在制造过程中，人出母细胞被哺育到一种可被动物释放出的铰链底下。出母细胞的增殖可以移去铰链间隙，并分泌物人背板肠胃、基质蛋白、细胞因子以及细胞因子，从而形出有细胞内来时性的来时细胞所充斥的人背板三维结构设计替代物。”该的产品可所致的潜在不良事件包括，感染、烧伤、冻、骨髓噬、蜂窝组织噬以及上皮细胞水肿。
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